三明医疗器械-凯思瑞医疗技术咨询-医疗器械生产许可证
厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家提供医疗器械技术和政策法规咨询的顾问机构。从事cfda相关及第三方认证咨询服务，医疗器械生产许可证，涵盖医疗器械等产品的cfda注册，医疗器械培训，ce／fda认证咨询，体系考核及iso13485，注册设计，注册代理以及注册过程中涉及的注册技术资料、医学翻译、型式检测、临床cro等。欢迎来电咨询！
国家完善医疗器械*体系，支持医疗器械的基础研究和应用研究，促进医疗器械新技术的推广和应用，在科技立项、*、、招标采购、医疗保险等方面予以支持。支持企业设立或者联合组建研制机构，鼓励企业与高等学校、科研院所、医疗机构等合作开展医疗器械的研究与*，加强医疗器械知识产权保护，提高医疗器械自主*能力。
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fda对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外*及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于national formulary或the unite states pharmacop或前述两者的附录中者.
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中国医疗器械行业同发达国家相比虽然存在差距，但是中国医疗器械的发展速度令世界都为之侧目。中国研发的医疗器械产品也走在了国际医疗器械行业的。未来几年内，中国将超过日本，成为第二大市场。到2010年中国医疗器械总产值将达1000亿元，在世界医疗器械市场上的份额将占到5%，到2050年这一份额将达到25%。
三明医疗器械-凯思瑞医疗技术咨询-医疗器械生产许可证由厦门凯思瑞医疗科技有限公司提供。厦门凯思瑞医疗科技有限公司位于厦门思明区岭兜西路623号思明设计中心a座。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前凯思瑞在中介服务中享有良好的声誉。凯思瑞取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。凯思瑞全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。
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