蛋白质提取-友名生物
exbio的t淋巴细胞增殖反应检测*盒（t-cell blastoflowex kit）#ed7642 旨在测量活化的全血样本中t淋巴细胞的增殖反应。 该*盒使用*cd3和*ki67*1体混合物检测增殖的淋巴细胞。
t淋巴细胞增殖反应检测*盒实验流程：
1.从培养箱中取出试管，取下并丢弃管盖。每管中加入25 ul edta溶液，混合。
2.在37℃下孵育10分钟。
3.加入2ml的pbs，混合。400g离心细胞5分钟，移除上清液。
4.轻轻摇动管子扰乱沉淀。加入2ml的稀释固定和裂解溶液，混合。室温下孵育10分钟。
5.400g离心细胞5分钟，移除上清液。
6.加入0.5ml稀释的*膜溶液，混合。室温下孵育10分钟。
7.加入2ml的pbs。400g离心细胞5分钟，移除上清液。
8.加入50 ul的cd3/ki-67 pe*1体预混液，混匀，室温下孵育至少30分钟。
9.加入2ml pbs。400g离心细胞5分钟，移除上清液。
10.用0.1-0.3ml的1％甲醛pbs溶液或者稀释的固定和裂解液（1份固定裂解液液 9份pbs的缓冲液）重悬细胞。在2-8℃下暗室条件下储存处理后的样品，直到分析。
人elisa*盒的原理及优势：
1、elisa是以immune学反应为基础，将*原、antibody的特异性反应与酶对底物的有效催化作用相结合起来的一种敏*很高的试验技术。
2、由于*原、antibody的反应在一种固相载体──聚苯乙1烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种*孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。
3、elisa生物试验是一种敏*高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其*稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在immune学检验的各领域中。
4、elisa检测*盒适用于体外定性检测人血1清或血浆中的*人类hev病毒mantibody elisa检测。
5、elisa的基础是*原或antibody的固相化及*原或antibody的酶标记。结合在固相载体表面的*原或antibody仍保持其immune学活性，酶标记的*原或antibody既保留其immune学活性，又保留酶的活性。
水中微生物dna提取*盒，样本制备步骤。
步骤1. 样本过滤
1.1 从*盒中小心取出滤膜。用水样润湿滤膜。
1.2 将滤膜放置在滤器中，并过滤必要体积的水样。
步骤2. 菌体裂解
* 提前准备：预先将恒温仪设置到70℃，将恒温箱设置到37℃。
2.1将样本过滤后的滤膜翻转放置到*盒提供的incubationdish（平皿）中。
2.2 吸取2mllysis buffer（裂解液），并加到滤膜上。
2.3 将滤膜浸泡在裂解液中，小心摇匀平皿并在37°c孵育30分钟。
2.4 用平皿中的裂解液冲洗滤膜，并摇晃平皿10秒钟。
2.5 将平皿中的400μl裂解液转移至incubationtube（孵育管），70°c孵育10分钟。
2.6 样本短暂离心，并加入400μl binding buffer（结合液），立即涡旋充分混匀，以防止dna沉淀。请勿离心样本，并立即进行下一步。
步骤3. dna提取
3.1 将步骤2.6中的混合液（~800μl）转移到collectiontube（收集管）内的spincolumn（离心柱）中，小心液体不要沾到离心柱的边缘。
3.2 离心柱离心≥10000× g，1分钟。弃掉收集管中的液体。重新将离心柱插到原有的收集管中。
3.3 离心柱中加入500μl洗液1。离心≥10000×g，1分钟。弃掉收集管中的液体。重新将离心柱插到原有的收集管中。
3.4 离心柱中加入500μl洗液2。离心≥10000×g，1分钟。弃掉收集管中的液体。将离心柱插到一个新的收集管中。
3.5 *大速度离心3分钟，以去除残留的洗液2。
3.6 弃掉收集管。
3.7 吸取60μl已70℃预热的洗脱液，直接加到离心柱的硅胶膜上。硅胶膜表面应全部覆盖洗脱液。
3.8 室温静置2分钟，然后离心8000×g，2分钟，以洗脱dna。
3.9 样本保存管中的洗脱液即包含dna，蛋白质提取，可直接用于pcr，或储存在2~8℃，可存放1周。长期储存是在≤-18℃。
蛋白质提取-友名生物由武汉友名生物技术有限公司提供。武汉友名生物技术有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工队伍，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。友名生物——您可信赖的朋友，公司地址：湖北武汉市洪山区野芷湖西路16号创意天地办公04栋701，联系人：董先生。
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