直读火花光谱仪公司信息推荐
钢研纳克sparkccd 6000型火花发射光谱仪采用高分辨率线阵ccd（charge-coupled device）作为检测器，实现全谱扫描，可以广泛适用于多种基体金属样品的全元素成分分析。sparkccd 6000型火花发射光谱仪优点不再受光电倍增管排布的空间限制，可以任意增加分析元素，无需增加硬件，维护*方便。光谱仪激发光源为激发能量、频率连续可调全数字固态光源，适应各种不同材料，原位单次放电采集技术有效提高分析精度，网口采集，通用性更强。
1. 采用多个ccd对可用范围内的光谱谱线进行全谱扫描
2. 激发能量、频率连续可调全数字固态光源，适应各种不同材料
3. 分析应用覆盖面广泛，与传统仪器相比，不受通道及基体限制
4. 单板式透镜架，擦拭时大大降低对光室的污染
5. 基于arm9的仪器状态实时监控系统
6. 网口采集，通用性更强
7. 固态吸附阱，防止油气对光室的污染，提高长期运行稳定性
8. 铜火花台底座，提高散热性及坚固性能
想必大家对钢研纳克sparkccd 6000型火花发射光谱仪有了更深刻的了解，想知道更多便携式x荧光光谱仪，拉曼光谱仪，手持式x荧光光谱仪等不同类型光谱仪的资讯，敬请关注钢研纳克检测技术有限公司=网站。
操作火花直读光谱仪时应注意要点
控制样品的使用
①、分析炉中样品应尽量采用同钢种，接近含量的控制标准样品。
②、一个控制样品很难满足多元素分析的要求，直读火花光谱仪公司，尽量做到分析样品的含量与控制标钢的成分接近。
③、对特殊情况，个别元素接近边缘规格或超过标准规定时，应选择适当含量的标钢去进行控制。
④、应随时联系电炉，取好光谱内控制标钢，炉中快速分析，应尽量采取浇注的控制标钢为好。
⑤、对成品试样，要注意样品的状态(指淬火，退火状态)选择适当的控制标钢。
5、气的使用
①、换气前，先将瓶内气体空放一下，使瓶嘴沾污的泥土吹干净。
②、接通气表前应试一下瓶嘴是否漏气，发现漏气应另换一瓶；如不漏气，把表头紧固接在瓶上。
缓慢打开瓶上的一次压力阀门，使一次压力表指针逐渐上，然后缓慢调节二次表头的压力上升到规定的
读数：0.15mpa气源即可(视不同品牌仪器会有一些差异)，并规定：平时待机状态：流量为0.1—0.5l／
min激发前大流量冲洗为5—8l／min激发流量3—5l／min
③、每次新换气后，工作曲线必须重新标准化。
④、当瓶内压力降到15个大气压时，需要更换新气；如果在工作过程中发现激发斑点呈白点状，也应另换一瓶新气。
仪器测定结果偏差较大，分析结果不稳定该如何处理？
1）检查分析方法是否正确，如分析模型、分析程序等；
2）仪器本身稳定：检查仪器光室温度、内部环境温度、气压力是否满足分析要求；
3）激发控样：若控样分析结果良好，说明仪器性能不存在问题，待测样品可能存在偏析、缩孔、裂纹等缺陷；
4）控样结果也存在较大问题时，应当标准化；
5）清理火花台，擦拭透镜或平镜，清理排污通道，更换气等，然后重新校准曲线；
6）外界条件符合要求：室温、湿度在规定范围内；电源电压稳定；周围无大功率、强辐射电器运作；地线连接良好等；
7）对部分基体中的特别元素需要延长仪器稳定时间。
若还存在问题，请联系钢研纳克售后工程师。
直读火花光谱仪公司信息推荐由钢研纳克检测技术股份有限公司提供。钢研纳克检测技术股份有限公司在分析仪器这一领域倾注了诸多的热忱和热情，钢研纳克一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创*。相关业务欢迎垂询，联系人：李经理。
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3. 分析应用覆盖面广泛，与传统仪器相比，不受通道及基体限制
4. 单板式透镜架，擦拭时大大降低对光室的污染
5. 基于arm9的仪器状态实时监控系统
6. 网口采集，通用性更强
7. 固态吸附阱，防止油气对光室的污染，提高长期运行稳定性
8. 铜火花台底座，提高散热性及坚固性能
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操作火花直读光谱仪时应注意要点
控制样品的使用
①、分析炉中样品应尽量采用同钢种，接近含量的控制标准样品。
②、一个控制样品很难满足多元素分析的要求，直读火花光谱仪公司，尽量做到分析样品的含量与控制标钢的成分接近。
③、对特殊情况，个别元素接近边缘规格或超过标准规定时，应选择适当含量的标钢去进行控制。
④、应随时联系电炉，取好光谱内控制标钢，炉中快速分析，应尽量采取浇注的控制标钢为好。
⑤、对成品试样，要注意样品的状态(指淬火，退火状态)选择适当的控制标钢。
5、气的使用
①、换气前，先将瓶内气体空放一下，使瓶嘴沾污的泥土吹干净。
②、接通气表前应试一下瓶嘴是否漏气，发现漏气应另换一瓶；如不漏气，把表头紧固接在瓶上。
缓慢打开瓶上的一次压力阀门，使一次压力表指针逐渐上，然后缓慢调节二次表头的压力上升到规定的
读数：0.15mpa气源即可(视不同品牌仪器会有一些差异)，并规定：平时待机状态：流量为0.1—0.5l／
min激发前大流量冲洗为5—8l／min激发流量3—5l／min
③、每次新换气后，工作曲线必须重新标准化。
④、当瓶内压力降到15个大气压时，需要更换新气；如果在工作过程中发现激发斑点呈白点状，也应另换一瓶新气。
仪器测定结果偏差较大，分析结果不稳定该如何处理？
1）检查分析方法是否正确，如分析模型、分析程序等；
2）仪器本身稳定：检查仪器光室温度、内部环境温度、气压力是否满足分析要求；
3）激发控样：若控样分析结果良好，说明仪器性能不存在问题，待测样品可能存在偏析、缩孔、裂纹等缺陷；
4）控样结果也存在较大问题时，应当标准化；
5）清理火花台，擦拭透镜或平镜，清理排污通道，更换气等，然后重新校准曲线；
6）外界条件符合要求：室温、湿度在规定范围内；电源电压稳定；周围无大功率、强辐射电器运作；地线连接良好等；
7）对部分基体中的特别元素需要延长仪器稳定时间。
若还存在问题，请联系钢研纳克售后工程师。
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