tmt红外热成像检查 TMT乳腺异常筛选检测红外可视化设备
乳腺癌是人类常见的一种恶性, 也是女性主要恶性之一 。我国不论城市还是乡村,乳腺癌的发病率均为女性恶性的首位。随着乳腺癌发病率的日益增加 ，世界各国的医学专家纷纷致力于各种诊断方法和诊断仪器的改进与创新, 不少先进设备和检查手段不断出现,为临床上早期发现和早期诊断乳腺癌提供了可靠的依据, 红外热像技术就是一种现代化的技术手段, 由于具有简便、客观、准确、无创、 无损等特点 , 在医学临床和研究中的应用越来越广泛, 成为现代影像医学的一部分。
江西省新余市中医院对 500 例妇女进行乳腺检查，得到 1 000 个乳腺的热图。检查诊断提示为正常乳腺 387 个，占 38.7%，；疾病乳腺 613 个，占 61.3%，以 30 岁 以上、50 岁以下年龄段比例较大。其中有 246 个经过彩超或术后病理检查证实，病变提示符合率 。检查诊断为乳腺癌 1 例，术后病检诊断为浸润性导管癌；乳腺纤维瘤 32 个，有 24 个选择手术切除，术后病理符合率 ；乳腺增生 579 个，占 57.9%，以 30~50 岁年龄段好发，占 77.0%。其中，中、重度增生 211 个，占 21.1%，经彩超复查，诊断符合率 94.8%；重度增生 29 个，有 21 个选择手术治疗，术后病理诊断符合率 95.2%。
石家庄市解放军白求恩国际和平医院通过对 65 例临床报告，经热扫描成像系统考虑乳腺恶变者 28 例, 经病理证实 22 例, 符合率 78. 57% 。热扫描考虑良变 37 例, 病理证实为良变 33 例, 符合 率 89. 19% 。6 例热扫描诊断为乳腺癌, 病理证实为乳头状瘤 2 例, 乳腺囊性增生 2 例, 乳腺纤维腺瘤伴导管扩张 2 例。4 例病理诊断为乳腺癌, 热扫描诊断为乳腺增生 2 例, 良性 2 例。
北京医院放疗科通过156 例乳腺查体病例中 , 热扫描诊断乳腺癌病历 1 例 , 经外科取病理确诊乳癌 ; 热扫描诊断乳腺重度增生 13 例 , 外科诊断其中 9 例为重度增生 , 4 例为中度增生 ; 热扫描诊断乳腺轻度增生 49 例 , 外科诊断 46 例 , 3 例正常 ; 其余 94 例热扫描诊断 为正常的受检者经外科检查均相符。
乳腺异常热图
乳腺癌红外热图中两乳腺热像不对称，患侧有异常热区及血管形态改变。患侧血管数量增多，串侧乳头、乳晕温度增加；大量新生的血管，是乳腺癌热图中热区形成的主要机制。通过应用tmt医用红外热像仪检查了大量乳腺的病人，准确性很高，特别是对于早期乳癌的发现，有很高的临床价值。
乳腺癌患者用tmt医用红外热像仪手术前后对比
大量的临床观察表明，tmt医用红外热像仪对于乳腺方面明确诊断，指导临床治疗，提高疗效，具有极为重要的临床价值。另外, 医用红外热像仪可以双侧乳腺同时检查对比, 不需要接触、挤压乳房, 并且无放射性, 无侵入性, 可反复检查。所以, 它为乳腺疾病的普查、筛选, 提供了一种方便、实用的检查方法。作为一种功能性影像诊断技术，具有不可替代的独果。相信随着对其研究的深入以及现代科技的进步，tmt医用红外热像仪在医学领域中的地位会越来越显示出其独特的重要性。
产品参数
设备名称
医用红外热像仪
规格型号
tmt-9000（型）
品牌
制造商
杭州新瀚光电科技有限公司
技术参数
一、红外摄像装置
1、非致冷焦平面红外探测器(法国ulis原装进口）
2、工作波段8-14um
3、瞬时视场≤1.39mrad
4、帧频≥30帧/秒
5、温度分辨率≤0.1 ℃
6、测温范围30-42度
7、帧像素≥640×480×14bit
8、成像距离0.5m-3m。
9、测温准确度≤0.4℃。
10、测温重复性≤0.2℃。
11、环境温度： 10℃ ～ 30℃
12、调焦方式：计算机控制电动调焦
13、数据接口类型：usb2.0 数字接口
14、摄像头内置温度校正功能（无需外置黑体校正）
15、球形红外热像摄像机，可四向跟踪拍摄目标，拍摄无死角
16、动作语音提示屏,内置三维动画显示软件
17、医学操作平台集成(内置电脑\显示器\操控系统\扫描系统\评估系统)
18、智能化操作台，全数字式控制
19、电脑 ：主板工控机主板 处理器：i3、内存： 4g、硬盘：500g
20、打印机 : 彩色激光打印机
二、应用软件
21、包含拍摄\分析软件包,包含健康体检、中医体质、中医辨证、疼痛康复报告软件（可选）
22、鼠标点击出温度显示；可进行点、圆形、矩形等温度测量方式。
23、图像处理：实时动态多图显示冻结图像，图像放大/缩小、区域温度比较/保存，
24、测温数据：自动显示背景温度、所拍摄人体的平均温度，所选测温区域 可自动显示绝 对温度at、相对温度rt，可进行多关测温数据。
25、数据库自动按照日期、姓名、文件夹管理 ，生成报告含所测量区域温度值。
26、具备病灶部位突显层析技术（温度层析达到0.025 ℃）
三、 证书
★性能指标符合国家标准gb t19665-2005（提供检测报告）
★通过电磁兼容检测（提供检测报告）
★具有国家版权局颁发的软件著作权证
★通过“医疗器械质量体系iso13485”考核
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9、测温准确度≤0.4℃。
10、测温重复性≤0.2℃。
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