视频作者:北京*通恒科技有限公司
高压液相色谱
这是指柱压一般大于20bar(或300psi)的“高压(或*)液相色谱”,通常指所用色谱柱的塔板数大于2000,一般是在2000~20000的范围之间。
当需要从大量的物质中分离纯化不足1%的所需成分时,分离工作将会十分困难,*液相色谱哪家,往往在纯化的后面阶段需要使用10μm或更小颗粒的*填料。为获得所需微量组分,可采用如下分离手段:制备型分离→半制备型分离→分析型分离→产物。为提高每次分离获得纯品的数量,制备型高压液相色谱分离通常在超载情况下运行。
高压液相色谱,即目前常用的*液相色谱。色谱柱内填装的是粒度范围较窄的微小颗粒固定相(3~30μm),为使流动相流出,需采用较高的压力,同时系统的复杂性及成本亦*,但分辨率可得到较大的提高。而填装较大颗粒的固定相时,如中压液相色谱系统,装柱较容易,柱的通透性较高(只需较低的泵压力),可采用更大的色谱柱和更经济的仪器,由此分辨率也较低。
关于色谱柱的使用和维护
色谱柱的正确使用和维护十分重要,稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中,需要注意下列问题,以维护色谱柱。
调节流速太快。。。
避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况;柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料,因此在调节流速时应该缓慢进行,在阀进样时阀的转动不能过缓(如前所述)。
反冲色谱柱。。。
一般说来色谱柱不能反冲,只有生产者指明该柱可以反冲时,才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。
预柱和保护柱。。。
选择使用适宜的流动相(尤其是ph),以避免固定相被*。有时可以在进样器前面连接一预柱,*液相色谱,分析柱是键合硅胶时,预柱为硅胶,*液相色谱费用,可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”,避免分析柱中的硅胶基质被溶解。
避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内,*液相色谱报价,需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。
液相色谱特点
液相色谱具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用,流出组分易收集等优点,因而被广泛应用到生*学、食品分析、环境分析、无机分析等各种领域。*液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。液相色谱-质谱连用技术受到普遍重视;液相色谱-红外光谱连用也发展很快如在环境污染分析测定水中的烃类,海水中的不挥发烃类,使环境污染分析得到新的发展。使用*液相色谱仪的领域很多,主要因为其灵敏度高、速度快等等优点。*液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。
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