的电解法的加工工序
目前还在应用的的方法主要有隔膜法、电解法、离子膜电解法,它的方法很多,一般评价一个工序的优劣,*生产厂家,需要从成品质量、成本、设备成本等各方面综合考虑,我们今天就来讲一下电解法的工序。
电解法电解液的配制和隔膜电解法相同。电解室中以石墨(或金属)作阳*,安庆*,作阴*,电解生成的送干燥工序,生成的钾齐流入解室。还有大部分的没有发生反应,再重新以淡盐水的状态经处理后,返回原料溶解工序。钾齐和清水发生反应生成和氢气。因为从解室生出来的浓度为45%~50%,可当做液体产品进行使用,也可再经熬碱锅蒸浓成固碱或制成片状产品。
(1)溶液的精制:
原材料在化盐槽中进行溶化,并且添加碳化钾,除去钙、镁和*根等杂质,然后进入澄清槽,清液溢流而出,使用砂滤器过滤出轻微的悬浮物送入中和槽,加盐酸酸化流入精盐水储槽,经过盐水预热器用泵将精盐水打至盐水高位槽,之后流入电解槽。澄清槽底部的盐泥,然后过滤回收其中的盐水,泥排掉即可。
(2)电解:
电解槽分电解室和解泵室两部分。电解室中以石墨或金属作阳*,作阴*,通电后产生的送干燥工序,电解生成钾泵齐流入解泵室。大部分未反应的以淡盐水状态经处理后:返回盐水工序。解泵室中,钾泵齐与端部清水反应生成流入电解液贮槽。解泵室产生的氢气送入到氢气输送站。
(3)固碱:
从电解槽解泵室出来的含koh45-50%的碱液,经熬碱制成固碱或经制片机制片成产品。
具有碱的通性,具体有如下性质:1.与氢氧化物反应
如与氢氧化铝反应
al(oh)? koh=kalo? 2h?o
2.与盐溶液发生复分解反应
cuso? 2koh=cu(oh)?↓ k?so?
2koh cucl?=cu(oh)?↓ 2kcl
fecl? 3koh=fe(oh)?↓ 3kcl [3]
3.与某些单质反应
6koh(s) 4o?(g)=4ko?(桔红色) 2(koh·h?o) o?↑
4koh(s) 4o?=4ko? 2h?o o?↑
6koh 3s=△=2k2s k2so3 3h2o
p4 3koh(浓) 3h2o=ph3↑ 3kh2po2 [3]
4.稳定性
室温下稳定,高温分解为氧化钾
koh=k2o h2o [4]
5.参与有机反应
由于可参与的有机反应较多,此处仅举例说明:
etoh koh→etok h2o(制备醇钾)
ch3br koh→ch3oh kbr(亲核取代反应)
koh c?h?cl?→c?h?cl? kcl h?o(消除反应,*厂家,666的分解)
rcoor koh→rcook hor(皂化反应)
rcoch3 i2 koh→rcook hci3(卤仿反应)
颜色发黑原因
1、开车投料后需要使用氮气密封设备
当设备处于微正压状态的时候,可以有效的避免空气进入到系统当中。所以制作的时候开车投料后用氮气密封设备,保持通入的氮气处装置始终处于高温强碱状态,氧气进入从而会加剧镍材腐蚀,进而增加其中的镍含量,从而导致颜色发黑。
2、能力控制
能力需要控制在额定产量的60%~的范围内。在蒸发器中,如果进料量太小,蒸发器中液膜就会因为太薄以致断裂,从而出现干壁区,这样就会使管子承受更大的的热应力,从而加剧应力腐蚀。当液体的进料量太大时,液体就无法正常成膜或者膜太厚,工业*,在升温过程中,液体经常不能得以充分的热量传递,从而达不到沸腾所需要的温度,因此不能全部的进行蒸发,就会导致浓缩过程不能很好地进行,甚至会发生无法进行的情况。流量太大或太小都会损坏设备,腐蚀镍材,这样就会增加中的镍含量,使其发黑。
3、减少开、停车次数
尽量减少设备开停车的次数,因为每一次开车,进料碱液都会冲掉一层镍材表面起保护作用的氧化镍层,然后继续冲刷腐蚀下层镍材,所以开车过程中难免产生黑碱。可以进行延长蒸气吹扫系统的时间等措施,尽量的降低开车黑碱量。
4、开车前用蒸气吹扫设备
开车前用蒸气吹扫干净系统,保证有足够的压力和吹扫时间。吹扫既可以预热设备,降低投料时的热应力,又能在吹扫过程中把管路中的残留碱吹扫干净;还可以通过吹扫把系统中的空气排出,尽量减少氧气含量;同时可以减少投料时对镍材设备的冲刷和腐蚀,降低其中的镍含量,防止发黑。
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