厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家提供医疗器械技术和政策法规咨询的顾问机构。从事cfda相关及第三方认证咨询服务,涵盖医疗器械等产品的cfda注册,ce/fda认证咨询,医疗器械注册,体系考核及iso13485,注册设计,注册代理以及注册过程中涉及的注册技术资料、医学翻译、型式检测、临床cro等。欢迎来电咨询!
大多数企业需要tuv认证,但都认为报价太昂贵。tuv颁发的ce认证,它的性是毋庸置疑的,但其实欧盟承认的认证机构有很多,完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过ce认证。
厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家提供医疗器械技术和政策法规咨询的顾问机构。从事cfda相关及第三方认证咨询服务,涵盖医疗器械等产品的cfda注册,ce/fda认证咨询,三类医疗器械经营许可,体系考核及iso13485,医疗器械生产许可证,注册设计,注册代理以及注册过程中涉及的注册技术资料、医学翻译、型式检测、临床cro等。欢迎来电咨询!
“ce”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的*。ce代表欧洲统一(conformite europeenne)。在欧盟市场“ce”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“ce”标志,厦门医疗器械,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
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申请材料真实性的自我保证声明有法定代表人签字并加盖企业公章。6、凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章。7、申请材料应完整、清晰、签字,并逐份加盖公章,所有申请表格电脑打字填写,使用a4纸打印,复印使用a4纸,按照申请材料目录顺序装订成册。
医疗器械生产许可证-厦门医疗器械-凯思瑞由厦门凯思瑞医疗科技有限公司提供。厦门凯思瑞医疗科技有限公司坚持“以人为本”的企业理念,拥有一支高素质的员工队伍,力求提供更好的产品和服务回馈社会,并欢迎广大新老客户光临惠顾,真诚合作、共创美好未来。凯思瑞——您可信赖的朋友,公司地址:厦门思明区岭兜西路623号思明设计中心a座,联系人:廖经理。
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