oq验证
oq主要是确认仪器在操作的*限范围内能作正常的运转,因此必须选定仪器个别且关键的操作群组来作确认,例如个别按键及个别控制器等,在确认的过程当中,由仪器供应商指导使用者逐步学习操作被验证的这台仪器,这个过程等于就是在教机,当所有的按键及控制器验证完毕后,理论上使用者也应同时学会对仪器的操作,并对于仪器的各项操作限制有了整体性的概念,因此oq的阶段仍是要由供应商与使用者来共同完成;当仪器个别操作的部分--确认无误之后,表示仪器已经进入正式使用的阶段,往后必须安排一定的时程对部分oq的项目,进行例行性验证,若仪器有移动、维修、更换主组件或增加配件时,则必须对仪器部分oq作非例行性验证。
3q认证
iq是设备的安装,应该有相应的设备操作说明,操作规范,确认设备是可以正常使用运行的就可以了
oq是参数的摸索阶段,应该是从给一个大的操作范围中,确认出实际可行的东西,这个环节结束的时候,相对应的作业指导书也好,操作规范也好,也要对应产生生效了。其实现在很多公司都是有了实际操作,然后再回过来补过程验证这个东西。。。
pq是对oq得出的参数结论的一个确认,应该是针对按生效的作业规范进行生产的1初的一批产品,然后从该批产品中抽取三个样本测试,获得确认,培养箱3q认证多少钱,得到pq的结论。
流程其实本身不是什么复杂的东西,关键在于每个过程的具体参数,这个也是过程验证完成之后,生产关注的*,特殊过程有没有被监控,监控的记录是不是跟作业规范相一致。
3q验证怎么做?
1.验证范围:生产设备、研发设备、实验室分析仪器、实验室检测仪器等如(电子天平3q验证、溶出仪3q验证、培养箱3q验证、冰箱3q验证、酶1标仪3q验证、)
2.执行标准:
fda cgmp eu gmp cfda gmp who 行业标准等等
3.适用群体
仪器生产商 仪器销售商 制药厂 研发企业 医1疗机构 医1疗器1械厂等
4.验证交付物
4.1.生产设备3q验证(设备3q认证):cca部件关键性评估,ra功能性风险评估,dq设计确认 iq安装确认 oq运行确认 pq性能确认 rtm需求追1踪矩阵(对于设备厂商,可提供fat工厂验收测试 sat现场验收测试)
4.2 仪器3q验证(仪器3q认证):ra功能性风险评估,iq安装确认 oq运行确认 pq性能确认
4.3 当生产设备3q验证/系统验证/实验室仪器3q验证时含上位机操作软件或plc或hmi时,3q验证内容应分为硬件验证和软件验证,软件验证遵循gamp5指导性文件。
4.3.1针对gamp5 中的4类软件
我们提供:gxp影响性评估,21cfr part11评估,ra功能性风险评估,dq设计确认,iq安装确认,ct配置测试,st系统测试,uat用户接受测试,rtm需求追1踪矩阵(对于设备厂商,可提供fat工厂验收测试 sat现场验收测试)
4.3.2针对gamp5 中的5类软件
gxp影响性评估 21cfr part11评估 ra功能性风险评估 dq设计确认 iq安装确认 mt单元测试 it集成测试 st系统测试 uat用户接受测试 rtm需求追1踪矩阵(对于设备厂商,可提供fat工厂验收测试 sat现场验收测试)
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