洁净室环境检测-洁净室检测- 武汉世纪久海(查看)
{洁净室检测}
净室的空气品质：
影响洁净室内的空气品质的因素很多。如：洁净室内的新鲜空气量的大小；室内含氧量的多少；室内的负离子数量；室内装修安装等材料和生产过程产生的低浓度分子级的化学污染物的情况以及生产过程中散发的酸、碱、有机等废气都会影响洁净室内的空气品质。
1、洁净室内的新鲜空气量
《洁净厂房设计规范》50073-2001中规定“保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3。”
新鲜空气量太小不利于洁净室内作业人员的健康，若新鲜空气量太大，运行能耗太大，洁净室环境检测，运行费用太高不经济。但小不低于40m3 /人·h。
洁净室检测之洁净室简介
——洁净简介——
洁净室，亦称为无尘室或清净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、*空气、*等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
在hepa过滤器的进风侧（上游侧）引入pao气溶胶，对空气净化系统检漏可直接把pao烟雾放入空调器内，注意不要被空调器内的过滤器吸附。对线性读数光度计来说，气溶胶发尘的浓度为10-100μg/l。浓度低于20μg/l时，洁净室检测，检漏的灵敏度欠佳；高于80μg/l时，洁净室检测标准，长时间检测会过度污染过滤器。所以过滤器上风侧发放的浓度一般为20-30μg/l即可。调节气溶胶发生器输出
阀的开合度，无尘洁净室检测，直至确认上游浓度达到20-30μg/l，并保持相对稳定。设定100%基准。但若气溶胶的量发生小，达不到规定的浓度，可将发生器放在被测hepa系统风机箱送风段内。对于ffu层流罩和生物安全柜等可用4b发生器，将气溶胶引入过滤器的上游。然后用光度计的采样头扫描过滤器的出风侧以及支架。按iso14644描述：扫描时速度约2cm/s，扫描按直线来回往复地进行，扫描的覆盖面之间略有重叠。采样探头距过滤器出风面和框架结构约3cm。扫描应遍及过滤器的整个出风面、过滤器周边、过滤器边框与安装架构之间的密封处及安装架构的结合点。当上游浓度正确，连10-4μg/l的微小渗漏都可在光度计上反映出来。泄漏处经用环氧树脂硅胶堵漏或螺栓紧固以后再进行扫描巡检，仪表指示为“0”，表明漏点已被堵住。一般检查一个过滤器在3-5分钟内就可完成。
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1、洁净室内的新鲜空气量
《洁净厂房设计规范》50073-2001中规定“保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3。”
新鲜空气量太小不利于洁净室内作业人员的健康，若新鲜空气量太大，运行能耗太大，洁净室环境检测，运行费用太高不经济。但小不低于40m3 /人·h。
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在hepa过滤器的进风侧（上游侧）引入pao气溶胶，对空气净化系统检漏可直接把pao烟雾放入空调器内，注意不要被空调器内的过滤器吸附。对线性读数光度计来说，气溶胶发尘的浓度为10-100μg/l。浓度低于20μg/l时，洁净室检测，检漏的灵敏度欠佳；高于80μg/l时，洁净室检测标准，长时间检测会过度污染过滤器。所以过滤器上风侧发放的浓度一般为20-30μg/l即可。调节气溶胶发生器输出
阀的开合度，无尘洁净室检测，直至确认上游浓度达到20-30μg/l，并保持相对稳定。设定100%基准。但若气溶胶的量发生小，达不到规定的浓度，可将发生器放在被测hepa系统风机箱送风段内。对于ffu层流罩和生物安全柜等可用4b发生器，将气溶胶引入过滤器的上游。然后用光度计的采样头扫描过滤器的出风侧以及支架。按iso14644描述：扫描时速度约2cm/s，扫描按直线来回往复地进行，扫描的覆盖面之间略有重叠。采样探头距过滤器出风面和框架结构约3cm。扫描应遍及过滤器的整个出风面、过滤器周边、过滤器边框与安装架构之间的密封处及安装架构的结合点。当上游浓度正确，连10-4μg/l的微小渗漏都可在光度计上反映出来。泄漏处经用环氧树脂硅胶堵漏或螺栓紧固以后再进行扫描巡检，仪表指示为“0”，表明漏点已被堵住。一般检查一个过滤器在3-5分钟内就可完成。
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