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影响污水处理中氨氮测定的因素
*的配制、存放
配制水杨酸-柠檬酸盐溶液时,水杨酸的溶解速度非常慢,若要加快溶解,严禁直接加热,尽量采用水浴加热法;配制含氯缓冲液时,应保证该*1ml用纯水稀释到50ml、加入1g碘化钾及3滴*、以淀粉溶液作指示剂,用*纳标准溶液[c(na2s2o3)=0.0250mol/l]滴定生成的碘,应消耗5.6ml左右,如低于4.5ml应补加次氯酸纳溶液,氨氮去除剂公司,否则对测定结果产生一定的影响。
氨氮去除剂——总氮小于氨氮的因素
药品引入的误差
实验时首先要进行过*钾的提纯处理,没有经过提纯的过*钾溶液的吸光度远大于经过提纯的过*钾溶液,且经过提纯的过*钾溶液标准偏差更小,对水样测定结果的偏差影响跟小。
实验方法引入的误差
氨氮的分析通常采用较为经典的纳氏*光度法,氨氮去除剂,虽然显色要求碱性环境, 但前处理过程比较简单,直接显色测定后,就可以计算得出结果。相对来说总氮的分析的前处理过程要复杂一些,要经历在碱性条件下30min的加压处理,在前处理过程中如果密封不好,氨氮去除剂报价,也会导致在高温高压下氨氮的释放,一般很少有化验室做到每次总氮的消解用生料带密封瓶塞的,因此转化不可能为100%的转化,这当中会导致总氮过程中的氨氮释放,从而引起误差存在。
氨氮去除剂——如何*水质监测中总氮误差带来的错误数据
在污水检测中,氨氮和总氮的化验中会经常出现的氨氮高于总氮的情况,是不可避免的,特别是在一些总氮中氨氮所占的比例较大的水样中,由于多种诱发误差的原因存在,出现这种情况的几率很高。
检测人员应该对于总氮和氨氮的分析时间要保持一致,消除药品样品及实验条件的干扰。
在这种情况下,可以采取加标回收的方法(在空白样品或已知含量的某种背景下添加已知含量的标准品(被测成分),用建立的方法检测其含量(实测值)与添加值的比,如添加值为100,实测值为85,结果是回收率为85%,称为加标回收),或者测试标样进行数据误差的纠正人为的主观因素的影响。在进行厂内工艺数据比对进行工艺调节时,应*进行氨氮数据和总氮数据的纵向比对,避开同个水样的氨氮和总氮的误差引起的工艺调整困惑。
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