药用级乙基纤维素 锦洋药用辅料四部乙基纤维素9004-57-3
药用级乙基纤维素 锦洋药用辅料四部乙基纤维素
药用级乙基纤维素 锦洋药用辅料四部乙基纤维素
乙基纤维素
yiji xianweisu
ethylcellulose
[9004-57-3]
本品为乙基醚纤维素。按干燥品计算，含乙氧基（—oc2h5）应为44.0%～51.0%。
【性状】 本品为白色或类白色的颗粒或粉末。
本品在二中溶解，在中略溶，在水、丙三醇或丙二醇中不溶。
【鉴别】 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
【检查】 黏度 取本品5.0g（按干燥品计），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加乙醇-（1∶4，g/g）溶液95g，振摇至完全溶解，调节温度至25℃±0.1℃，测定动力黏度（通则0633**法，选择不同内径的毛细管，使得流出时间大于200秒）。标示黏度大于6mpa•s者，黏度应为标示黏度的80%～120%；标示黏度小于或等于6mpa•s者，黏度应为标示黏度的75%～140%。
酸碱度 取本品0.50g，加水25.0ml，振摇15分钟，溶解后用3号垂熔漏斗滤过，取滤液10.0ml，加入酚酞指示液0.1ml与滴定液（0.01mol/l）0.5ml，溶液应显粉红色；另取滤液10.0ml，加入甲基红指示液0.1ml与盐酸滴定液（0.01mol/l）0.5ml，溶液应显红色。
氯化物 取本品0.25g，加水40ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，滤过；弃去初滤液10ml，取续滤液10.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得较浓（0.1%）。
乙醛 取本品3.0g，置250ml具塞锥形瓶中，加水10ml，密塞，搅拌1小时。静置24小时后，滤过，用水稀释至100ml，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加0.05%甲基苯并噻唑酮腙溶液5ml，置60℃水浴加热5分钟，加三氯化铁-氨基磺酸溶液（取三氯化铁与氨基磺酸各1g，加水100ml溶解，即得）2ml，60℃水浴继续加热5分钟，冷却，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密量取乙醛对照品溶液（精密称取乙醛1.0g，加水稀释至100ml，摇匀，精密量取5ml，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。临用新制）5.0ml，同法操作。如显色，供试品溶液所显颜色不得深于对照品溶液（0.01%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过3.0%（通则0831）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.4%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821*二法），含重金属不得过百万分之十。
盐 取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（通则0822**法），应符合规定（0.0003%）。
【含量测定】 取本品，照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定。如釆用**法（气相色谱法），取本品约40mg，精密称定，在140℃±2℃加热30分钟后，剧烈振摇5分钟，继续在140℃±2℃加热30分钟，其余同法操作。如釆用*二法（容量法），取本品适量（相当于乙氧基10mg），精密称定，按甲氧基测定法，将油液温度控制在150～160℃，加热时间延长至1～2小时，其余同法操作。每1ml硫代钠滴定液（0.1mol/l）相当于0.7510mg的乙氧基。
【类别】 用辅料，包衣材料和释放阻滞剂等。
【贮藏】 密闭保存。
【标示】 以mpa•s或pa•s为单位标明黏度
山西锦洋药用辅料有限公司专注于药用级苯扎氯铵,药用级薄荷脑,药用级二甲硅油,药用级蜂蜜,药用级月桂氮卓酮等
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【性状】 本品为白色或类白色的颗粒或粉末。
本品在二中溶解，在中略溶，在水、丙三醇或丙二醇中不溶。
【鉴别】 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
【检查】 黏度 取本品5.0g（按干燥品计），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加乙醇-（1∶4，g/g）溶液95g，振摇至完全溶解，调节温度至25℃±0.1℃，测定动力黏度（通则0633**法，选择不同内径的毛细管，使得流出时间大于200秒）。标示黏度大于6mpa•s者，黏度应为标示黏度的80%～120%；标示黏度小于或等于6mpa•s者，黏度应为标示黏度的75%～140%。
酸碱度 取本品0.50g，加水25.0ml，振摇15分钟，溶解后用3号垂熔漏斗滤过，取滤液10.0ml，加入酚酞指示液0.1ml与滴定液（0.01mol/l）0.5ml，溶液应显粉红色；另取滤液10.0ml，加入甲基红指示液0.1ml与盐酸滴定液（0.01mol/l）0.5ml，溶液应显红色。
氯化物 取本品0.25g，加水40ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，滤过；弃去初滤液10ml，取续滤液10.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得较浓（0.1%）。
乙醛 取本品3.0g，置250ml具塞锥形瓶中，加水10ml，密塞，搅拌1小时。静置24小时后，滤过，用水稀释至100ml，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加0.05%甲基苯并噻唑酮腙溶液5ml，置60℃水浴加热5分钟，加三氯化铁-氨基磺酸溶液（取三氯化铁与氨基磺酸各1g，加水100ml溶解，即得）2ml，60℃水浴继续加热5分钟，冷却，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密量取乙醛对照品溶液（精密称取乙醛1.0g，加水稀释至100ml，摇匀，精密量取5ml，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。临用新制）5.0ml，同法操作。如显色，供试品溶液所显颜色不得深于对照品溶液（0.01%）。
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重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821*二法），含重金属不得过百万分之十。
盐 取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（通则0822**法），应符合规定（0.0003%）。
【含量测定】 取本品，照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定。如釆用**法（气相色谱法），取本品约40mg，精密称定，在140℃±2℃加热30分钟后，剧烈振摇5分钟，继续在140℃±2℃加热30分钟，其余同法操作。如釆用*二法（容量法），取本品适量（相当于乙氧基10mg），精密称定，按甲氧基测定法，将油液温度控制在150～160℃，加热时间延长至1～2小时，其余同法操作。每1ml硫代钠滴定液（0.1mol/l）相当于0.7510mg的乙氧基。
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