elisa*盒实验原理
将目标包被于微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的结合,然后加入微生*的目标,将未结合的生物素洗净后,加入hrp标记和亲和素,再次洗涤后加入tmb底物显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,酶联elisa*盒报价,并在酸的作用下转化成终的*。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。在450nm波长下测定吸光度(o.d.值),酶联elisa*盒,计算样品浓度。
elisa*盒的制备方法
包括以下步骤:
1)*原表位的计算机筛选;
2)*原的制备;
3)采集;
4)间接elisa方法的建立;
5)间接elisa方法的敏*和特异性验证;
6)*盒的稳定性验证;
7)对屠宰场进行临床检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的*盒能有效检出戊型病毒,适用于大批量发病样本的检测,可用于猪戊肝的快速诊断,并*、控制猪戊病毒的流行和阻断戊病毒由猪向人传播。
elisa*盒的优点
1.特异性强:不与其它细胞反应。
2.重复性好:板内、板间变异系数均小于10%。
3.稳定性高:实验效果很稳定。
4.超灵敏度:*小的检测浓度小于1号标准品,酶联elisa*盒价格,稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数r值为0.990。
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