武汉巴氏染色液-武汉宏图伟业-巴氏染色液包装

*染色液是利用单一染料对*进行染色的一种方法。此法操作简便,巴氏染色液采购,适用于菌体一般形状和*排列的观察。
*染色液为碱性染料这是因为:在中性、碱性或弱酸性溶液中,*细胞通常带负电荷,而碱性*染色液在电离时,其分子的染色部分带正电荷,因此碱性*染色液的染色部分很容易与*结合使*着。染色后的*细胞与背景形成鲜明的对比,在显微镜下更易于识别。
【主要组成成分】
*组成
主要成份
素染色液

伊红染色液
曙红y
【储存条件及有效期】
常温密封避光保存,巴氏染色液包装,用后盖紧瓶盖以防染色液挥发,有效期为一年。
【适用仪器】
光学显微镜
【样本要求】
细胞涂片或组织切片应均匀,厚度适中,并充分固定。石蜡切片必须充分脱蜡。
【检验结果的解释】
细胞核呈蓝紫色; 细胞浆、间质、各种纤维、结缔组织、嗜伊红颗粒呈不同程度的红色或粉红色,红细胞呈橙红色。
【检验方法的局限性】
染色液的染色时间和效果受温度、季节、操作者的经验、样本及制片质量等因素影响。
如何让巴氏染色液的使用性能完全发挥出来:细胞核着色不佳,细胞核着色过浅,盐酸分化时间过长或 素染液时间过长。需要缩短分化时间或延长碱化时间;每日加入少量新鲜 素染液或重新配制素液。在固定之前制片干燥。所以对巴氏染色的制片需要严格遵守湿固定的原则。自来水的ph值偏酸性。使用碱性溶液。
细胞核着色过深,盐酸溶液浓度不够。适当加入几滴盐酸以增加浓度。制片用高于95%以上浓度的 酒精固定后可以出现染色过深。应用95%酒精固定。
细胞浆着色不佳,如果全片内胞浆都淡染,则需要延长染色时间或更换新液。如果胞浆不分色,武汉巴氏染色液,均为浅红色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌样*影响胞浆染色。此情况可以适当增加染色时间能够部分纠正不分色状况。胞浆染成灰色或紫色,巴氏染色液厂家,是由于 素染色时间过长或盐酸分化不佳。经过褪色后重新 素可以纠正。由于标本的不同,同样配方的ea染液可造成偏蓝、偏绿和偏红,对不同的标本应该使用不同的ea染液。一般认为,ea36和ea50用于妇科标本,而ea65或改良ea用于非妇科标本。
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