MEK1 蛋白-武汉纽斯特(图)
小规模突变影响*中的一个或几个核苷酸 (只影响到一个核苷酸的突变称为点突变)。小规模突变包括:
插入:将一个或多个额外的核苷酸添加到dna中。它们通常由转座因子引起，mek1 蛋白，或由重复元件错误复l制所致。位于*编码区的插入可改变mrna的剪接(剪接位点突变)或引起阅读框架的移位(移码)，这两者都可显著改变*产物。通过切除转座因子可以逆转插入。
同义突变和非同义突变
点替换突变导致的单个核苷酸变化引起的突变可以是同义突变也可以是非同义突变。 同义替换突变将密码子替换为编码相同氨基酸的另一密码子，其蛋白质序列没有改变。同义突变源于遗传密码的简并性。如果同义突变不导致任何表型变化，那么这种同义突变也被称为沉默突变。但并非所有同义突变都是沉默突变。
非同义替换将密码子替换为编码不同氨基酸的另一密码子，从而产生经过改变的蛋白质。这种点突变称为非同义突变。非同义突变又可分为无义突变和错义突变。
重组egfr（n826s）和野l生型蛋白的蛋白质印迹分析。 用*egfr（n826s）小鼠*l体将纯化的带his标签的egfr（n826s）蛋白（702-987）（cat。＃10221）和相应的野l生型蛋白（702-987）（cat。＃10210）进行印迹。
用*egfr（n826s）*l体表达egfr蛋白的细胞的免l疫荧光。 将hek293t细胞用pcdna3-gfp egfr（wt）质粒（左列）或pcdna3-gfp-egfr（n826s）质粒（右列）转染，然后固定并用*egfr（n826s）单克l隆*l体染色。
mek1 蛋白-武汉纽斯特(图)由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。武汉纽斯特生物技术有限公司是湖北 武汉 ,生*工的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、*发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在武汉纽斯特*携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创武汉纽斯特更加美好的未来。
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